第1689章(3/3)

    新药的重点就是  CXCR4  抑制+IL-10  表观遗传激活的双靶点策略，因而任何一个都不能忽略。

    附属嵌合，同样借鉴了其他药物。

    也即，基于地西他滨修饰。

    许秋主要的做法就是将胞嘧啶核苷的  N4  位连接  pH  敏感型偶联键，让它能够仅仅在溶酶体酸性环境释放活性分子。

    同时，连接子可裂解二硫键，这确保了两个功能可以在靶细胞内部分离！

    可以说，许秋直接就给出了这款新药的基础结构。

    等于是给这座摩天大楼打好了地基！

    而接下来，就看林根生、张教授等人的发挥了。

    究竟是起高楼，还是烂尾楼管，也要看他们的水平。

    当然，有一点却极其明确！