第1687章(2/3)
分泌 GM-CSF！这可谓是重大的突破了！
可以说，许秋一个措施，直接帮实验组节省了数个月的探索实践，把问题锁定在了 CXCR5 基因与 GTM-CSF 上！
更准确来说，其实是锁定在脑内 B 细胞上！
“先看看 CXCR5 基因与 GTM-CSF 是什么情况……”
许秋却很冷静。
他继续安排进一步的实验手段。
针对 CXCR5 基因，就是做动物实验了。
CXCR5，与 CXCL13 趋化因子相关。
因而，要查 CXCR5，直接锁定 CXCL13 就行。
许秋的办法简单粗暴。
直接向患有实验性自身免疫性脑脊髓炎的小鼠注射 CXCL13……
而最终发现，这些小鼠的炎症病灶竟然在短时间内扩大了百分之五十左右，极端的甚至足足是之前的两倍！
而随后的实验，又进一步证明 GM-CSF 也是加剧神经炎症的关键因子。
此时，林根生的表情都有些骇然了。
“也就是说，脑内 B 细胞，直接与加剧神经炎症的 CXCR5 基因和 GTM-CSF 有关？”
答案几乎要呼之欲出！
多发性硬化，它本身就是一种中枢神经系统的炎性脱髓鞘疾病。
重点，就在于“炎性”。
而眼下，意外揪出来的脑内 B 细胞，竟然直接与神经炎症相关，这几乎不用怀疑了。
想要攻克多发性硬化，这不明的“脑内 B 细胞”，一定是突破口！
许秋思索起来。
接下来，就是要找出脑内 B 细胞的真相了。
当然现在首要的任务，是确定脑内 B 细胞，与脑外的 B 细胞是否相同。
这很关键。
若是相同的话……就要考虑同一种 B 细胞，在不同环境之下的表达。
就像是一颗种子在沙土与沃土中，生长的结局不一样。
而如果不同，那就要考虑不同 B 细胞本身的性质了。
就像是同样一片土壤里，埋进去了正常种子和煮熟了的种子。
此时此刻，实验室众人已经完全激动了起来。
“如果能证明，脑内的 B 细胞与外周不同，那就是重大的发现了！”
“这一发现可能不亚于许院士救活田灵！”
“毕竟百分之百的极重度烧伤其实很少很少，这是许院士个人能力的体现……但如果发现脑内 B 细胞的真相，找到了一个完全不同于外周的 B 细胞亚群，那医学界或许有望彻底破解多发性硬化……甚至于，相关性的中枢炎性病变，都能因此受益！”
众人都很振奋。
林根生、张教授同样难以平静。
他们埋头苦干这么久，如今总算是要看到一点曙光了吗？
而且……
若是能够确认这一点，或许距离多发性硬化新药的研发成功就不会太远了！
此刻林根生内心激动。
他本以为，当初张教授说“两三个月内出成果”是开玩笑……但如今见证了许秋随手拿捏研发进展的能力，他内心也产生了同样的想法。
若是在许院士手里，两三个月，